La Endometriosis es una enfermedad caracterizada por la presencia de tejido similar al endometrio en sitios extrauterinos. Según la Organización Mundial de la Salud y el Colegio Americano de Ginecología y Obstetricia, esta enfermedad afecta al 10 % de las mujeres en edad reproductiva, lo que
se traduce en 190 millones de mujeres alrededor del mundo y en Uruguay se estima que unas 147.607 mujeres la padecen.
Las pacientes que sufren esta enfermedad, suelen atravesar episodios de mucho dolor antes de llegar a un diagnóstico clínico.
El pasado 14 de marzo, se celebró el “Día Mundial de la Endometriosis” y en ese marco el colectivo de paciente Endouruguay brindo una charla informativa acerca de la enfermedad en la explanada de la IM, donde además expusieron los motivos por los cuales están en contra del proyecto de Ley impulsado por la diputada de Cabildo Abierto, Silvana Pérez Bonavita.
En diálogo con el programa «Otra Mañana» Lucía Botta, integrante del colectivo Endouruguay se refirió respecto a las dificultades de diagnostico en nuestro país, la falta de especialistas y técnicos capacitados para abordar la enfermedad y la falta de legislación que no hace posible que pacientes que sufran la enfermedad puedan acceder a las licencias requeridas para su tratamiento.

Más información: https://www.instagram.com/endouruguay/